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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8284
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2026-03-05
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8284 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；XA297-11
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 雜交瘤細胞株；XA297-11說明書 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8284 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
RecombinantMouseTRANCE/RANKL/TNFSF11傳代方法：1：2傳代凍存條件：無血清細胞凍存液
RecombinantHumanIL-6細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。特征特性：在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染的胎兒四肢組織，建立了此細胞系。在許可溫度33.5oC下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5oC下細胞極少分裂或不分裂。這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。這些細胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細胞的分化，造骨細胞生理和激素，生長因子，和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
RecombinantHumanIL-4生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
ecombinantHumanVEGF165/VEGFA生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanFibroblastgrowthfactor10/FGF10生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantMouseTGF-beta1/TGFB1細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：RPMI1640+10%FBS+0.05mM2-Mercaptoethanol
RecombinantHumanPDGF-BB生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanMacrophageColony-stimulatingFactor1Receptor/M-CSFR/CSF1R/CD115生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantMouseInterleukin-23/IL-23生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantMouseTumorNecrosisFactorReceptorSuperfamilyMember5/CD40細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS
RecombinantMouseInterleukin-3/IL-3生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantMouseOX40Ligand/TNFSF4/OX40生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanInterleukin-4ReceptorSubunitAlpha/IL-4Rα凍存條件：無血清細胞凍存液細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.
RecombinantHumanInterleukin-35/IL-35凍存條件：無血清細胞凍存液細胞傳代步驟：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.
RecombinantHumanFibronectin/FN細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS
RecombinantHumanBMP-2細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。特征特性：該細胞來源于TK-NIH3T3細胞，能夠產(chǎn)生復(fù)制缺陷的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒可以結(jié)合到靶細胞的pit-1或pit-2受體上。
RecombinantMouseIL-4生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanIL-23Recetor/IL-23R(Fcfusion)生長特性：懸浮生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
RecombinantHumanFibroblastGrowthFactor4/FGF-4細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。特征特性：該細胞1988年建系，源自C57BL/6(H-2b)小鼠的經(jīng)電轉(zhuǎn)質(zhì)粒pAc-neo-OVA的淋巴細胞系EL4。
RecombinantHumanPD-L1/B7-H1/CD274(Fcfusion)生長特性：懸浮生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
雜交瘤細胞株；XA297-11說明書TNFRSF1B Others Human TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 細胞裂解液 (陽性對照)
神經(jīng)束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg
ACOX1 Others Human ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
AsPC-1細胞，轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞 CoC1細胞耐藥亞株,CoC1/DDP細胞 非小細胞細胞;NCI-H23
細胞;B16-F1
兔源細胞
Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體規(guī)格： 0.1ml
Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體規(guī)格： 0.1ml
MATH1 腸道分化干細胞MATH-1蛋白抗體規(guī)格： 0.1ml
Morphine *單克隆抗體規(guī)格： 0.2ml
Morphine *抗體規(guī)格： 0.2ml
