|
- 品牌：聯祖
- 產地：進口、國產
- 貨號：LZX7818
- 發布日期： 2020-12-08
- 更新日期： 2026-03-06
| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZX7818 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產品及我公司所售其他產品均為科研類試劑產品，嚴禁用于藥物、醫療及其他非科研用途。
產品名稱 | 人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞；NK-92MI[NK92MI]規格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7818 |
細胞名稱 人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞；NK-92MI[NK92MI]
形態特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: NK-92是從一位患有急進性非霍奇金的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株白細胞介素-2依賴型NK細胞株。NK-92MI是轉染得到的源自NK-92的IL-2非依賴的NK細胞株，親本細胞通過微粒體基因轉化法用逆轉錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉化。可能由于載體整合到基因組DNA中，轉化是穩定的。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征：CD2,CD7,CD11a,CD28,CD45,CD54表面標記陽性，C
培養條件: α－MEM：AlphaMinimumEssentialMedium(withNucleosides)馬血清，12.5%；優質胎牛血清，12.5%
傳代方法: 1:2。3天內可長滿。
傳代情況:
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產品僅用于科研收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）產品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
LProline L脯 147853 100gG蛋白偶聯受體GPRC5C蛋白抗體
LMethionine L (蛋) 63683 25g配子生成素結合蛋白1抗體
LMethionine L (蛋) 63683 100g鋅指蛋白403/相關蛋白1抗體
LLysine，hydrochloride L賴鹽鹽 657272 25g胰島素樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體
LLysine，hydrochloride L賴鹽鹽 657272 100gGCNT1葡萄糖轉移酶抗體
LLysine L賴 56871 25g同源盒蛋白GSC抗體
LLysine L賴 56871 100g糖基轉移酶1結構域1抗體
LLeucine L亮 (白) 61905 25gGSK3結合蛋白FRAT2抗體
LTryptophan L色 73223 10gG蛋白偶聯受體結合蛋白α11/Gα 11 抗體
MassRuler Express HR Reverse DNA Ladder, readytouse G3BP2蛋白抗體
MassRuler Express HR Forward DNA Ladder, readytouse γ基丁運載蛋白2抗體
FastRuler Ultra Low Range DNA Ladder, readytouse 化內收蛋白gamma抗體
O`GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, readytouse G蛋白偶聯受體109A抗體
GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, readytouse 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體
GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder G蛋白偶聯受體γ3抗體
GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder G蛋白偶聯受體γ7抗體
0.2 ml 硅化薄壁管 G蛋白結合蛋白α13/Gα13抗體
人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞；NK-92MI[NK92MI]規格Cefuroximeaxetil 頭孢呋辛酯(標準品) 質量規格：>98%,BR
PenicillinG,potassiumsalt 青霉素G鉀鹽 質量規格：>98%,BR
PenicillinG,potassiumsalt 青霉素G鉀(標準品) 質量規格：>98%,BR
Erdosteine 厄多司坦 質量規格：>98%,BR
Jatrorrhizinehydrochloride 鹽酸藥根堿(標準品） 質量規格：>98%,BR
D(+)-Galactosaminehydrochloride D-半乳糖胺鹽酸鹽 質量規格：>98%,BR
Dioscin 薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品) 質量規格：>98%,BR
Dioscin 薯蕷皂甙 質量規格：>98%,BR
Diosgenin 薯蕷皂素(標準品) 質量規格：>98%,BR
Diosgenin 薯蕷皂素 質量規格：>98%,BR
Naringenin 柚皮素(標準品) 質量規格：>98%,BR
Naringenin 柚皮素 質量規格：>98%,BR
Jatrorrhizine 藥根堿(標準品) 質量規格：>98%,BR
Quercetindihydrate 槲皮素 質量規格：>98%,BR
Quercetin 槲皮素(標準品） 質量規格：>98%,BR
