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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7575
- 發(fā)布日期： 2020-12-07
- 更新日期： 2026-03-06
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7575 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 上皮樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
產(chǎn)品名稱 | Cas9穩(wěn)定表達的人細胞；GBC-SD-Cas9-768價格 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | LZX7575 |
細胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達的人細胞；GBC-SD-Cas9-768
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞是采用慢病毒感染的方式使GBC-SD細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單，經(jīng)WesternBlotting驗證該可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；400ug/mlG418
傳代方法: 1:2~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
cPLA2(HumancytosolicphospholipaseA2)ELISAKit人胞漿型磷脂酶A2 規(guī)格：100mg
DAO(Humandiamineoxidase)ELISAKit人二胺氧化酶 規(guī)格：25mg/支
COX-2(Humancyclooxygenase-2)ELISAKit人環(huán)加氧酶2 規(guī)格：100mg
CDK5(HumanCyclinDependentKinase5)ELISAKit人周期素依賴性激酶5 規(guī)格：0.5g
KLK10(HumanKallikrein10)ELISAKit人激肽釋放酶10 規(guī)格：1g
PLCGamma1(HumanPhospholipaseCGamma1)ELISAKit人磷酯酶Cγ鏈 規(guī)格：1.0g
NA(Humanneuraminidase)ELISAKit人神經(jīng)氨酸酶 規(guī)格：50mg
PIPLC(Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC)ELISAKit人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C 規(guī)格：100mg
PLC(HumanPhospholipaseC)ELISAKit人磷酯酶C 規(guī)格：50mg
Tyk-2(Humantyrosinekinase2)ELISAKit人酪氨酸激酶2 規(guī)格：1g
ICE(HumanInterleukin1Betaconvertingenzyme)ELISAKit人白介素1β轉(zhuǎn)換酶 規(guī)格：100mg
ILK-1(Humanintegrin-linkedkinase1)ELISAKit人整合素連接激酶1 規(guī)格：100mg
CYP21B(HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase)ELISAKit人細胞色素P450c21B/21-羥化酶 規(guī)格：100mg
TdT(Humanterminaldeoxynucleotidyltransferase)ELISAKit人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶 規(guī)格：0.2ml
IDO(Humanindoleamine2,3-dioxygenase)ELISAKit人吲哚胺2,3-雙加氧酶 規(guī)格：600mg
Cas9穩(wěn)定表達的人細胞；GBC-SD-Cas9-768價格Croverin76475-17-7英文名：Croverin
CAS登錄號：76475-17-7
分子式：C21H22O6
分子量：370
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色晶體
規(guī)格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：大戟科植物光葉巴豆Croton laevigatus Vahl
溶解性：可溶于等有機溶劑，不溶于水。
：具有一定作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
