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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX6478
- 發(fā)布日期： 2020-11-27
- 更新日期： 2026-03-10
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX6478 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 梭形 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細胞名稱 小鼠細胞；B16
形態(tài)特性: 梭形
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞源于C57BL/6J小鼠，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:4~1:10傳代；2~3天換液1次。
傳代情況: P21
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠細胞；B16價格 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | LZX6478 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
人多藥耐藥細胞株；MCF-7/ROS形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-SMNDC1 Polyclonal Antibody
穩(wěn)定表達GFP的shRNA靶向干擾YB-1基因人肺腺癌A549細胞株；A549/YBX1-homo-326形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-GFRA4 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；1H9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-HNF1A Polyclonal Antibody
分泌抗豬SC蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞株；4H11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 貼壁生長Anti-Wnt1 Polyclonal Antibody
過表達CADM1的細胞株；U-2os-CADM1形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-MDH1 Polyclonal Antibody
穩(wěn)定表達GFP的shRNA靶向干擾YB-1基因人肺腺癌A549細胞株；A549/YBX1-homo-746形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-MUC5B Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；12G6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PABPN1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；8F1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SEPT9 Polyclonal Antibody
銀鯽魚背鰭細胞系；SCC-DF形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-GALC Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；3M4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-HTR2B Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；5M7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GCDH Polyclonal Antibody
人星形細胞株；U87R-DOX形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-NFS1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；YQQA1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-DDX53 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；YQQD8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-FREAC3 Polyclonal Antibody
雜交瘤細胞株；YQQH1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-IL27RA Polyclonal Antibody
草魚呼腸孤病毒S7基因突變株；GCRV-JX02-S7SD形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-ELF1 Polyclonal Antibody
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